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臨床藥物動(dòng)力學(xué)符號(hào)注釋

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臨床藥物動(dòng)力學(xué)符號(hào)注釋
 A 體內(nèi)藥量(mg或μmol)
  Aa 在吸收部位有待于吸收的藥量(mg或μmol)
  Ae 尿中累積原形藥物排泄量(mg或μmol)
  Ael(m) 已消除的代謝物的量(mg或μmol)
  Aess 在穩(wěn)態(tài)下,一個(gè)給藥間隔期間尿中累積原形藥物排泄量(mg或μmol)
  Ae∞ 單次給藥后,至無(wú)窮大時(shí)間內(nèi)尿中累積原形藥物排泄量(mg或μmol)
  A(m) 體內(nèi)代謝物的量(mg或μmol)
  Amin 達(dá)到預(yù)期藥物效應(yīng)的所需最小藥量(mg或μmol)
  AN,max; AN,min 固定給藥劑量和給藥間隔,第N次給藥后體內(nèi)的最大和最小藥量(mg或μmol)
  AN,t 在第N次給藥后的t時(shí)間點(diǎn)的體內(nèi)藥量(mg或μmol)
  ARE 單次給藥后,有待從尿中排泄的藥量(mg或μmol)
  ASS 在恒速靜脈滴注時(shí),穩(wěn)態(tài)時(shí)的體內(nèi)藥量(mg或μmol)
  ASS,AU 穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔期間的平均體內(nèi)藥量(mg或μmol)
  ASS,max; Ass,min 固定劑量,固定給藥間隔,穩(wěn)態(tài)時(shí)一個(gè)給藥期間的最大和最小體內(nèi)藥量(mg或μmol)
  Ass,t 在固定劑量和給藥間隔,穩(wěn)態(tài)時(shí)一個(gè)給藥劑量后t時(shí)間點(diǎn)的體內(nèi)藥量(mg或μmol)
  AUC 血漿藥物濃度—時(shí)間曲線下面積,它代表一次用藥后的吸收總量,反映藥物的吸收程度。(mg·h/L或μmol/L·h)
  AUCb 全血藥物濃度—時(shí)間曲線下面積(mg·h/L或μmol/L·h)
  AUC(m) 血漿代謝物濃度—時(shí)間曲線下面積(mg·h/L或μmol/L·h)
  AUCSS 穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間期的血漿藥物濃度—時(shí)間曲線下面積(mg·h/L或μmol/L·h)
  AUMC 一階矩—時(shí)間曲線下面積(mg·h2/L或μmol/L·h2)
  C 在t時(shí)的血藥濃度(mg/L或μmol/L)
  Ca 在吸收部位液體中的藥物濃度(mg/L或μmol/L)
  CA 動(dòng)脈血液中的藥物濃度(mg/L或μmol/L)
  Cb 血液中的藥物濃度(mg/L或μmol/h)
  Cbd 血漿中的結(jié)合藥物濃度(mg/L或μmol/L)
  CD 離開透析器時(shí)透析液藥物濃度(mg/L或μmol/L)
  Cinf 恒速滴注濃度(mg/L或μmol/L)
  CL 代謝抑制劑濃度(mg/L或μmol/L)
  CL 血漿藥物總清除率(L/h)
  CLb 全血藥物總清除率(L/h)
  CLbD 血液藥物透析清除率(L/h)
  CLb,H 血液藥物肝清除率(L/h)
  CLcr 肌酐腎清除率(L/h)
  CLD 血漿藥物透析清除率(L/h)
  CLf 藥物通過(guò)生成代謝物的清除率(L/h)
  CLH 血漿藥物肝清除率(L/h)
  CL int 器官對(duì)藥物的固有清除率(L/h)
  CL(m) 代謝物的總清除率(L/h)
  CLpD 血漿藥物腹膜透析清除率(L/h)
  CLR 藥物腎消除率(L/h)
  Clu 未結(jié)合藥物消除率(L/h)
  C(m) 血漿代謝物濃度(mg/L或μmol/L)
  Cmax 一次給藥后的最大血藥濃度(mg/L或μmol/L)
  C(m)ss 持續(xù)恒速靜脈滴注穩(wěn)定時(shí)代謝物濃度(mg/L或μmol/L)
  Cmin 一次給藥后的最小血藥濃度(mg/L或μmol/L)
  Cn 在第n次給藥間隔期間任何t時(shí)的血藥濃度
  CN,max; CN,min 當(dāng)固定給藥劑量和給藥間隔時(shí),第N次給藥后的最大和最小血漿藥物濃度(mg/L或μmol/L)
  Cpc 腹腔中藥物濃度(mg/L或μmol/L)
  Css 在零級(jí)過(guò)程滴注(即恒速靜脈滴注)后達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的血藥濃度(mg/L或μmol/L)
  C0 靜脈注射后瞬時(shí)的血藥濃度
  (C1)max 反復(fù)用藥后第1次用藥中最大血藥濃度
  (C1)min 反復(fù)用藥后第1次用藥中最小血藥濃度
  C∞ 反復(fù)用藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每一給藥間隔期間內(nèi)任一時(shí)間t時(shí)的血藥濃度
  (C∞)max 穩(wěn)態(tài)時(shí)每一給藥間隔期間的最大血藥濃度
  (C∞)min 穩(wěn)態(tài)時(shí)每一給藥間隔期間的最小血藥濃度
  Css,av 固定給藥劑給藥間隔,當(dāng)達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),任一給藥間期的平均血漿藥物濃度(mg/L或μmol/L)
  Css,max; Css,min 固定給藥劑量及給藥間隔,當(dāng)?shù)竭_(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),最大和最小血漿藥物濃度(mg/L或μmol/L)
  CT 血漿外體液平均藥物濃度(mg/L或μmol/L)
  CTW 總體液中未結(jié)合藥物濃度(mg/L或μmol/L)
  Cupper; Clower 血漿藥物濃度的上、下限(mg/L或μmol/L)
  Cu 血液中未結(jié)合藥物濃度(mg/L或μmol/L)
  Cu1 血漿中未結(jié)合抑制劑濃度(mg/L或μmol/L)
  Cv 靜脈血液中藥物濃度(mg/L或μmol/L)
  D2 負(fù)荷劑量(mg或μmol/L)
  DM 固定劑量方案的維持劑量(mg或μmol/L)
  DM,max 最大維持劑量,以確保血漿藥物濃度在穩(wěn)態(tài)時(shí)于一個(gè)給藥間隔內(nèi)介于藥物血漿濃度的上、下限之間(mg或μmol/L)
  E 抽提比(無(wú)單位)
  EC50 產(chǎn)生1/2最大效應(yīng)的濃度(mg/L或μmol/L)
  EH 肝抽提比(無(wú)單位)
  Emax 最大效應(yīng)(使用效應(yīng)測(cè)量單位)
  fp 血漿中未結(jié)合藥物的分?jǐn)?shù)
  fs 唾液中未結(jié)合藥物的分?jǐn)?shù)
  F 藥物生物利用度(無(wú)單位)
  Fbd 血漿中結(jié)合藥物與總藥物濃度比(無(wú)單位)
  fO 透析治療期間,透析清除率占總清除率的分?jǐn)?shù)(無(wú)單位)
  fe 原形藥物在尿中的排泄分?jǐn)?shù)(無(wú)單位)
FEV1 一秒鐘的強(qiáng)制呼吸量(L)
  FH 進(jìn)入肝臟的藥物逃過(guò)首過(guò)消除的分?jǐn)?shù)(無(wú)單位)
  fm 進(jìn)入體循環(huán)的藥物轉(zhuǎn)變?yōu)榇x物的分?jǐn)?shù)(無(wú)單位)
  Fm 以代謝物形式進(jìn)入體循環(huán)的藥物占藥物劑量的比例分?jǐn)?shù)(無(wú)單位)
  FR 在腎小管重吸收的藥物分?jǐn)?shù)(無(wú)單位)
  fu 血漿未結(jié)合藥物與總藥物濃度的比例分?jǐn)?shù)(無(wú)單位)
  fu 當(dāng)結(jié)合力改變時(shí),血漿未結(jié)合藥物與總藥物濃度的比例分?jǐn)?shù)(無(wú)單位)
  fub 血漿未結(jié)合藥物與血液中總藥物濃度的比例分?jǐn)?shù)(無(wú)單位)
  fup 血漿蛋白中未結(jié)合位點(diǎn)與總結(jié)合位點(diǎn)的比例分?jǐn)?shù)(無(wú)單位)
  fuR 細(xì)胞內(nèi)液中未結(jié)合藥物與總藥物濃度的比例分?jǐn)?shù)(無(wú)單位)
  fuT 血漿外組織中未結(jié)合藥物與總藥物濃度的比例分?jǐn)?shù)(無(wú)單位)
  γ 濃度—效應(yīng)關(guān)系曲線的形狀因子(無(wú)單位)
  GFR 腎小球?yàn)V過(guò)率(mL/min或L/h)
  K 在一定模型的表觀一級(jí)消除速率常數(shù)(h-1)
  ka 吸收速率常數(shù)(h-1)
  KA 藥物與蛋白的結(jié)合常數(shù)(L/mol)
  kD 透析治療中,患者的消除速率常數(shù)(h-1)
  Ke 尿排泄速率常數(shù),也指表觀一級(jí)吸收速率常數(shù)(h-1)
  K0 在一室模型表現(xiàn)一級(jí)腎臟排泄速率常數(shù),也指零級(jí)輸入或滴注速率常數(shù)(h-1)
  K10 從中央室消除的表觀一級(jí)速率常數(shù)
  kf 代謝物形成速率常數(shù)(h-1)
  K1 抑制平衡常數(shù)(mg/L或μmol)
  Km 在一室模型代謝轉(zhuǎn)化的表觀一級(jí)速率常數(shù)(即代謝物的消除速率常數(shù)),也有代表Michaelis常數(shù)(h-1)
  Ki 在腎衰竭時(shí)的處置速率常數(shù)(h-1)
  Kp 藥物在血液或血漿與組織之間的平衡分布比例系數(shù)(無(wú)單位)
  RT 藥物離開組織的速率分?jǐn)?shù)(h-1)
  kt 轉(zhuǎn)換速率分?jǐn)?shù)(h-1)
  m 效應(yīng)強(qiáng)度-對(duì)數(shù)濃度曲線中段的斜率(使用效應(yīng)測(cè)量單位)
  MRT 一個(gè)分子在體內(nèi)的平均駐留時(shí)間(h)
  Mu 到t時(shí)尿中排泄的代謝物量
  n 多次用藥所給劑量的次數(shù)
  P 通透系數(shù)(cm/min或cm/h)
  Q 總體清除率(L/min或L/h)
  Q0 腎清除率
  Qc 肌酐腎清除率
  QD 血液透析系統(tǒng)中的透析液流量(L/min或L/h)
  Qf 血液濾過(guò)系統(tǒng)中濾過(guò)液的流速(L/min或L/h)
  QH 肝血流量(門靜脈加肝動(dòng)脈)(L/min或L/h)
  ρ 血細(xì)胞內(nèi)藥物與血漿未結(jié)合藥物的濃度比(無(wú)單位)
  Rac 累積指數(shù)(無(wú)單位)
  Rd 某特殊病人未結(jié)合清除率與普通病人未結(jié)合清除率的比例(無(wú)單位)
  RF 某特殊病人的腎功能與普通病人腎功能的比例分?jǐn)?shù)(無(wú)單位)
  Ro 恒速靜脈滴注速率(mg/h)
  Rt 轉(zhuǎn)換率(mg/h)
  S 純度因子(無(wú)單位)
  SA 表面積(m2)
  τ 給藥間隔(h)
  τ1 腎衰竭時(shí)的給藥間隔
  Tmax 維持血漿濃度于Cupper和Clower之間的最大給藥間隔時(shí)間(h)
  Tmax 血管外給藥時(shí),達(dá)到最大血藥濃度時(shí)的時(shí)間(h)
  td 作用持續(xù)時(shí)間(h)
  tp 一次給藥后最大血藥濃度出現(xiàn)的時(shí)間
  t'p 反復(fù)用藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),在每一給藥間隔期間最大血藥濃度出現(xiàn)的時(shí)間
  Tinf 恒速滴注時(shí)間(h)
  Tm 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)(分泌)進(jìn)入腎小管的最大速率(mg/h)
  t1/2,t0.5 半衰期(h)
  t1/2α 藥物分布半衰期(h)
  t1/2β 藥物消除半衰期(h)
  T1/2Ka 藥物吸收半衰期(h)
  Tt 轉(zhuǎn)換時(shí)間(h)
  V 建立在血漿濃度基礎(chǔ)上的表觀分布容積,即在一室模型藥物的表觀分布容積(L)
  VB 血液容量(L)
  Vc 中央室的分布表觀容積(L)
  Vd 在多室模型藥物的表觀分布容積,系指體內(nèi)藥量和后分布相血藥濃度之間的一個(gè)比例常數(shù)(L)
  V1 起始稀釋房室容積(L)
  Vm 用動(dòng)力學(xué)Michaelis-Menten所描述過(guò)程的理論上的最大速率(mg/h或μmol/L)
  Vp 血漿容量(L)
  VPC 腹腔中透析液容量(L)
  VR 細(xì)胞內(nèi)液中的水容量(L)
  VT 血漿外藥物分布的生理容量(L)
  Vss 建立在血漿藥物濃度基礎(chǔ)上的穩(wěn)態(tài)表觀分布容積(L)
  VTW 血漿外藥物分布的水容量(L)
  Vu 建立在血漿未結(jié)合藥物濃度基礎(chǔ)上的表觀分布容積
  X 在t時(shí)體內(nèi)的藥量,穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)的“平均”藥量(mg或μmol)
  XA 在t時(shí)吸收到體循環(huán)中的藥量(mg或μmol)
  Xa 吸收部位的藥量(mg或μmol)
  Xc 在t時(shí)中央室的藥量(mg或μmol)
  Xn 反復(fù)用藥在第n個(gè)給藥間隔期間任何時(shí)間t時(shí)的體內(nèi)藥量(mg或μmol)
  Xt 在周邊室的藥量(mg或μmol)
  Xu 尿中排泄的原形藥物累積藥量(mg或μmol)
  X0 負(fù)荷劑量或初劑量(mg或μmol)
  α 在二室模型描述藥物在體內(nèi)分布的表觀一級(jí)混合速率常數(shù)
  β 在二室模型描述藥物消除的表觀一級(jí)混合速率常數(shù)


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